FDA批準心臟病發作新檢查方法


 

FDA(美國食品與藥品管理局)日前批準了一種新的心臟病發作檢查方法。IschemiaTechnologies公司(總部:丹佛)開發的這一檢查方法相當簡單,即使用金屬鈷來檢測患者血液中的蛋白質變化。以前使用的檢查方法與新檢查方法結合使用,可以做出更準確的診斷。

  有許多患者因胸口疼痛而被送進急救醫院,但實際上可能屬于心臟病發作的比例只有1/5。其他的要么是單純的消化不良、要么是膽結石等與心臟病發作相似的癥狀。盡管院方讓這些患者回家,但卻很難準確判斷他們究竟會不會真的出現心臟病發作。

  以前有做心電圖及檢查血液中的肌鈣蛋白(Troponin)兩種檢查法,不過,即使同時使用這兩種方法,能準確診斷出不是心臟病發作的,也不過占全部的50%。

  在此基礎上,如果再加上此次批準的新檢查方法,就可以將準確診斷出“并非心臟病發作”的概率提高到70%。

  據IschemiaTechnologies公司副總裁RobinDaigh介紹,新檢查方法的原理是:心臟病發作時,血液中的蛋白質——白蛋白(AlbuminO)的結構就會發生變化。在患者的血液加入金屬鈷后,鈷會與正常的白蛋白凝結起來,與心臟病發作時結構異常的白蛋白則不會凝結。/**/
 
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